Тарабукин Яромир, 1 год.
Диагноз: нейробластома обонятельного нерва, развивающаяся в области левой глазницы и верхней челюсти
История Яромира:
Яромиру всего 1 год. Мальчику необходима пересадка костного мозга. В Барнауле, где живет семья Яромира, нет специалистов и технических средств для лечения этой болезни. Врачи отправляют таких деток на лечение в Москву. Семья обратилась в московский Центр детской гематологии им. Дмитрия Рогачева — с просьбой взять их сына на лечение на платной основе, но получили ОТКАЗ, с формулировкой «в связи с отсутствием мест»!
Опухоль агрессивная и растет каждую минуту…
Лечение нейробластомы, помимо химиотерапии, удаления опухоли и пересадки костного мозга, включает такие процедуры как лучевая терапия, MIBG-терапия и терапия антителами. В связи с тем, что лучевая терапия в России далека от европейских стандартов, детям до 3-х лет ее не проводят. MIBG-терапии в нашей стране тоже нет. Терапия антителами, позволяющая значительно уменьшить риск возникновения рецидива, в России также не проводится. Нейробластома высокого риска — ОЧЕНЬ коварная опухоль, склонная к неожиданным рецидивам, при которых стандартные схемы лечения перестают действовать. При рецидиве шансов выжить очень мало!!!
Единственные новейшие методы, которые могут предотвратить рецидив — это MIBG-терапия и лечение антителами. Они проводятся всего в нескольких клиниках мира, и, к сожалению, не в России. Яромира согласилась принять Университетская клиническая больница г. Бонн (Германия). Счет после всех уточнений составил – 285 000 евро. Из этой суммы родителям удалось собрать 95 000 евро. Для них это максимально возможная сумма! Необходимо собрать еще 190 000 евро.
Просим откликнуться всех неравнодушных к чужой беде! В подавляющем большинстве случаев детский рак ИЗЛЕЧИМ!!!
Давайте вместе поможем маленькому Яромиру справиться с большой бедой!
Загрузка...